وافقت هيئة الدواء المصرية أمس على الترخيص بالاستخدام الطارئ للقاح “سينوفارم” الصيني بحسب ما أعلنته وزيرة الصحة هالة زايد في مداخلة هاتفية مع عمرو أديب في برنامج “الحكاية” وأوضحت الوزيرة أنه أجريت اختبارات على أولى الشحنات الواردة من العقار الصيني من خلال 4 أنواع من التحاليل عبر هيئة الدواء وقالت إن جميع تلك التجارب والتحاليل أثبتت سلامة تداوله.
ويأتي هذا بعد أيام قليلة من إعلان الشركة الصينية أن التجارب النهائية على اللقاح أثبتت فعاليته بنسبة 79%. وحظي هذا الخبر باهتمام واسع من جانب الصحف العالمية، بما في ذلك فايننشال تايمز ووول ستريت جورنال وبلومبرج وسي إن إن.
من المتوقع البدء في التطعيم بلقاح “كوفيد-19” خلال الأسبوع الثاني أو الثالث من يناير.
وكان من المقرر أن تبدأ مصر في التطعيم باللقاح قبل نهاية عام 2020، إلا أن زايد أقرت بوجود تحديات أدت إلى تأخر ذلك.
تكثف الحكومة من جهودها لتسريع عملية تأمين لقاح “سينوفارم”. وشهدت وزيرة الصحة والسفير الصيني بالقاهرة الأسبوع الماضي توقيع مذكرة تفاهم لتعزيز التعاون بين البلدين لمواجهة جائحة “كوفيد-19” خاصة فيما يتعلق بتوفير اللقاحات.
